レカネマブ FDA諮問委が承認支持

米、レカネマブの本承認支持　エーザイの認知症新薬

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は9日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬レカネマブの承認を支持する意見をまとめた。仮免許に当たる「迅速承認」を既に取得していたが、認知能力の低下を遅らせる効果が会合で認められ、販売継続できる本承認に道が開いた。FDAが7月6日までに最終判断する。

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